Julita

Ana C.

Hola Julita, hola todos...aprovecho el tema abierto por Julita para postear una información muy importante referida a celíacos. Me parece una causa justa que es bueno apoyar.
Aquí va:

Amigos, Conocidos y Parientes:

Ahora es mas facil apoyar la ley celiaca!!!!. Ya juntamos mas de
50,000 firmas y necesitamos muchas mas.
Si
aun no firmaste en papel el apoyo a la LEY CELIACA, hace click en
Ley Celiaca Argentina y firma con tus datos en nuestra pagina (por favor no
firmes electronicamente si ya firmaste en papel).


Como sabran, con un grupo de padres y amigos estamos trabajando en
un proyecto de ley para mejorar la calidad de vida de los celiacos. En la
Argentina hay 400.000 celiacos y muy pocos saben que lo son y la estan
pasando mal si saber porque ni como sentirse mejor.


Si, entendiste bien.. hay 400.000 celiacos en Argentina (1% de la
población) y hay muchísimos que no saben que lo estan y a los que saben se
les complica muchísimo hacer el régimen por la falta de apoyo del estado.
Entre otras temas, en la actualidad no tenemos una ley que obligue
a las empresas a rotular los alimentos con la presencia o ausencia de gluten
en su contenido.
Las que lo hacen es por voluntad propia y son muy pocas. El
gluten es veneno para los celiacos.


Ademas, los celiacos se encuentran con que:
1) las obras sociales, prepagas y algunos hospitales no quieren
hacer los estudios para detectar esta enfermedad puesto que los mismos son
muy caros,
2) la dieta libre de gluten (que deben seguir de por vida) es muy
costosa y dificil de conseguir y cumplir,
3) Falta de informacion de empresarios alimenticios, medicos y por
supuesto del estado nacional


Es por eso que NECESITAMOS una ley que nos ampare en forma
URGENTE.

PD= la enfermedad celiaca es la intolerancia
permanente al gluten de trigo, avena cebada y centeno (TACC). Los síntomas son dolores de panza, diarreas, constipación, dolores de cabeza, raquitismo, baja talla, herpes, aftas en la boca, piel seca, dermatitis, falta de apetito, entre otros síntomas.
¿Ya apoyaste la ley celiaca? si no sabes de que se trata hace
click en Ley Celiaca Argentina

Maju

Julita, me dejaste con la duda. Esa pregunta está basada en alguna información científica que tenés? Es decir, algún médico te dijo que las personas con diabetes tienen más posibilidades de ser celíacas?
Maju

Josué

hola julita.
la verdad es que yo no tengo informacion de que el simple echo de ser diabetico te pueda hacer llegar a ser celiaco, puesto que segun tengo entendido los celiacos son alergicos al gluten y la diabetes no provoca alergias que yo sepa.
no obstante, si pudieras aclarar de donde te ha surgido esa pregunta, te lo agradeceria.
saludos.

Julita

Hola! no sé, a lo mejor no tienen relación alguna. El tema es que el otro día a mi mamá le hicieron unos estudios y el médico le dijo: "bueno, por lo menos no sos celíaca"...entonces se me ocurrió que podía haber una relación...ojalá que no!!

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Julita

Andrea

Julita: soy Andrea ya nos comunicamos. Te cuento que la celiaquia o enfermedad celiaca, es génetica e irreversible. O sea naces celiaco y es para toda la vida. El tema es que esta enfermedad a veces se mantiene "latente" en forma asintomatica y algun disparador (embarazo, stress, etc) la hace aparecer. Se supone que por cada celiaco diagnosticado hay 8 que no lo saben.
tambien hay muchos sintomas que se confunden con otras enfermedades y mucha gente es tratada (por ej por infertilidad, por anemia) y en realidad es celiaca. Hay mucha desinformacion medica al respecto.
Alguien en mi foro escribio que el 5% de los diabeticos es celiaco, la diabetes es una enfermedad asociada a la celiaquia.
te aclaro que no soy medica simplemente investigo mucho sobre estas cuestiones.
Espero haber aclarado un poco el panorama.
hasta la proxima, saludos, Andrea.

Ana C.

Hoy se lanza el Programa para la Detección y Control de la Enfermedad Celíaca, la enfermedad intestinal crónica más frecuente. En Argentina la padecen una de cada cien personas.
La lanzará el ministro Ginés Gonzalez García y del acto participarán representantes de asociaciones de pacientes celíacos; de la Sociedad Argentina de Gastroenterología, de la Sociedad Argentina de Pediatría; de cámaras empresariales del sector alimenticio y de hospitales públicos
Un tema de salud pública
El ministerio de Salud de la Nación definió a la Enfermedad Celíaca como un tema de Salud Pública, por lo que se dispuso la creación de un Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celíaca que favorezca la promoción, el diagnóstico precoz y que contribuya a fortalecer el sistema de control de alimentos libres de gluten.
La celiaquía es considerada la enfermedad intestinal crónica más frecuente. A pesar de la ausencia de registros, su prevalencia estimada en nuestro país es de 1 caso cada 100 personas. Las diferentes formas en que se presenta pueden remitir a otras enfermedades, situación que produce dificultades para el diagnóstico temprano. Por ello, el diagnóstico constituye un reto, dado que se basa fundamentalmente en la sospecha clínica.
Evitar complicaciones
La detección temprana y el tratamiento oportuno revisten fundamental importancia para evitar complicaciones secundarias de esta patología, para la cual no existe terapia farmacológica. Su tratamiento consiste únicamente en una dieta estricta de alimentos libren de gluten, que deberá mantenerse de por vida.
En consecuencia, la verificación de alimentos libren de gluten resulta fundamental para favorece la accesibilidad al tratamiento adecuado de las personas afectadas.
Entre otros aspectos, el programa se propone promover el conocimiento y la divulgación de la enfermedad celíaca a partir de la elaboración de Guías Estandarizadas de Diagnóstico y Tratamiento, sobre las que ya están trabajando en forma conjunta integrantes de las Sociedades científicas, de las Asociaciones de Celíacos y profesionales del Programa de Garantía de Calidad del ministerio.
Además, apoyará a las provincias para garantizar el acceso de las personas a diagnósticos oportunos, mediante la provisión de insumos como kits para estudios serológicos. También se equiparán laboratorios para la aplicación de metodología común en la detección de gluten en los alimentos, y se reforzará el control y verificación de buenas prácticas previo a la comercialización de alimentos.

Fuente: saludyciencias.com.ar

Andrea

Todos los celiacos y sus familiares estamos muy emocionados con esta noticia. En mi caso soy mamá de una celiaca de 5 añitos y veo en esto un futuro mejor para mi hija, ese es mi objetivo!
Algunos miembros del foro de celiaquia estuvieron presentes en la firma y el Ministro Gines quiso saludarlos y sacarse fotos con ellos. Yo por razones personales no pude asistir pero me senti representada por los que estuvieron, estoy muy feliz y espero que eso sea el inicio de un largo camino.
Gracias amigos por dejarme compartir este momento con Uds. ojala en un futuro no tan lejano TODOS podramos comprar en un kiosco o comer en un restaurante los alimentos que no nos dañan el cuerpo.
Besos, Andrea Pini

Julita

Fue un momento de cambio en la relación de los pacientes con el sistema de salud argentino. Ayer, grupos de pacientes y sus familiares consiguieron que el Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Ginés González García, pusiera en funcionamiento un programa especial para atender las necesidades y problemas de las 400.000 personas que enfrentan la enfermedad celíaca.

Desde mayo pasado, los grupos de pacientes y familiares venían reclamando al Congreso una ley para la enfermedad celíaca, que es un desorden hereditario por el cual el revestimiento del intestino delgado se daña con la ingestión de gluten y otras proteínas del trigo, la cebada, el centeno y la avena. Ya juntaron más de 200.000 firmas (Ley Celiaca Argentina) que exigen que los alimentos vengan con un rotulado.

Otra parte del reclamo era que se incorporen partidas presupuestarias para impulsar la investigación sobre la enfermedad celíaca y que se promueva la detección temprana y oportuna en los diferentes servicios de salud del país. Ayer lograron avanzar sobre este reclamo.

González García les anunció oficialmente la creación del programa para la detección y el control de la enfermedad celíaca, durante una reunión con chicos y padres con remeras que decían "Sí a la ley celíaca".

El programa producirá guías de diagnóstico y tratamiento, organizará una red de servicios en hospitales y centros de salud enfocada a la problemática y fortalecerá la capacidad de los laboratorios de bromatología que deberán mejorar la verificación de los emprendimientos que producen alimentos libres de gluten.

También el programa se dedicará a organizar un registro nacional de la enfermedad y a divulgar masivamente en qué consiste la celiaquía. El ministro dijo que el desorden tiene un subdiagnóstico y que se trata de una de las enfermedades "que necesitan un compromiso mayor de los pacientes y sus familiares" en tanto implica modificar cambios alimenticios.

Ginés les comentó que a su cartera le preocupa el alto precio de los alimentos con beneficios adicionales, como los que necesitan los pacientes celíacos, y que está conversando con la industria para llegar a un acuerdo.

Gabriel Leyba, uno de los familiares, señaló que "la decisión del Ministerio de Salud era muy valiosa. Mientras, en la Cámara de Diputados hay varios proyectos en debate. También queremos que el plan médico obligatorio (PMO) cubra el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad".

Diario Clarín

Imágenes Adjuntas

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Julita